Fenoliai yra aromatiniai junginiai, kurie turiviena ar daugiau hidroksilo grupių, sujungtų su benzeno branduolio anglies atomais. Pagal OH grupių skaičių išskiriami vieno, dviejų ir trijų azoto fenoliai.
Monohidriniai fenoliai yra benzeno ir jo homologų dariniai, kurių branduolyje vienas vandenilio atomas yra pakeistas hidroksilo grupe.
Isomerija ir nomenklatūra. Paprasčiausias fenolio savybes - karbolio rūgštis (fenolis) - nėra izomerai, jo homologuose yra hidroksilo grupės pozicijos izomeriza benzono branduolyje (orto-, meta-, parosizacija).
Dėl fenolio pavadinimo naudojamos trys nomenklatūros - istorinės, racionalios ir IUPAC. Remiantis istorine nomenklatūra, fenoliai vadinami trivialiu - karbolio rūgštimi (karbolio rūgštimi), krezoliais ir tt
Natūralus šių medžiagų gavimo būdasyra akmens anglių derva, akmens aliejus, buko degutas ir tt Akmens anglių degutas formuojamas sausos anglių distiliacijos metu. Fenolių paruošimo šaltiniai yra vidutiniai (verdantys 170-230 ° C temperatūroje) ir sunkieji (verdantys 230-270 ° C temperatūroje) alyvose. Kai jie apdorojami natrio hidroksidu, gaunamas natrio fenolatas. Šios medžiagos formulę sudaro likusi fenolio ir natrio dalis.
Laboratorijoje dažniausiai gaunamafenoliai naudoja aromatinius sulfosaltus (sulfonio rūgšties natrio ir kalio druskas). Esant cheminėms reakcijoms, susidaro fenolio natris arba kalis. Po to šie junginiai yra apdorojami mineralinėmis rūgštimis, todėl gaunami laisvieji fenoliai.
Fenolio cheminės savybės yra nustatomos pagalOH grupės buvimas benzeno branduolyje. Šios medžiagos gali patekti į reakcijas, kurios būdinga alkoholių (formavimo esterių, fenoliatų, halogenintų) ir ARENES (pakeisti vandenilio atomų dėl šerdį benzenovom halogenų, nitro grupės, sulfo grupės). Todėl, šie agentai lengvai reaguoja su metalais, sudarydamas natrio fenoliatams. Ji yra, susidarius tokioms aplinkybėms pasireiškia ypač elektroninę struktūrą molekulių iš alkoholių, ir fenoliai.
Natrio fenolatas (arba fenoksidas) susidaro, kaišarmų sąveika su fenoliais. Fenolio rūgštinės savybės yra palyginti mažos. Šios medžiagos nepažeidžia lakmuso popieriaus. Natrio fenolatas, skirtingai nei alkoholatai, gali egzistuoti vandeninių šarmų tirpaluose, tačiau jis neskaido. Fenolatai lengvai suskaidomi sąveikoje su rūgštimis (net ir silpniausia, pavyzdžiui, anglimi).
Vis dėlto išreiškiamos fenolių rūgščios savybėsstipresnis nei alifatinių alkoholių. Įvedimas į fenolio elektronų atitraukimo pakaitų, (nitro, halogeno, sulfo grupės, aldehido grupės ir kaip) molekulės padidina vandenilio gidroksogrupp judėjimą, todėl rūgštinės savybės yra sustiprintas.
Teigiamo mesomero buvimas fenolyjepoveikis lemia jų nukleofilines savybes, kurios yra mažiau ryškios, palyginti su alkoholiais. Ši savybė naudojama esterių gamybai, tačiau pačios reakcijos nedalyvauja fenoliams ir fenolams bei halogenintiems angliavandeniliams.
Esterių susidarymas atsiranda tada, kai fenoliai reaguoja su rūgšties chloridais arba karboksirūgšties anhidridais. Kaip ir esterių susidarymo atveju, reakcijos vyksta lengviau su kalio ar natrio fenoliais.
Kai halogenai reaguoja į fenolius, jie susidarohalogenintos dariniai. Farmaciniuose tyrimuose naudojami fenoliniai bromidai: 2,46-tribromfenolis yra mažai tirpsta vandenyje ir nuosėdose, todėl šią reakciją galima naudoti fenolių nustatymui tirpaluose.
Fenolio nitrinimas. Veiksmai, kurių fenolis 20% azoto rūgščiai, O-ir p-nitrofenolių, kurios yra atskirtos distiliuojant vandens garais, mišinį (O-nitrofenolio nudistiliuotas, ir p-nitrofenolio tirpale likusios).
</ p>>
